Pelvikali apoya a la investigación del retinoblastoma.
Pelvikali apoya la investigación de una enfermedad poco conocida, el retinoblastoma.
Pelvikali apoya la investigación de una enfermedad poco conocida, el retinoblastoma. Es necesario seguir investigando sobre una enfermedad que afecta a muchos menores, el retinoblastoma. Pelvikali apoya la investigación de este cáncer. Estamos felices de haber colaborado en un proyecto muy bonito: la gala benéfica a favor de “La Fundación La Nineta dels Ulls”.
La gala estaba dedicada a potenciar la investigación del retinoblastoma, cáncer ocular más frecuente en niños menores de 3 años. Nuestra directora Lys García Vilaplana es socia de Empresàries i Directives de Tarragona entregó un vale para usar en nuestros tratamientos.
Agradecidos de poder participar y encontrarnos con este grupo de mujeres que apoyan la causa.
«El retinoblastoma es el tumor ocular más frecuente en niñas y niños menores de 6 años. Puede afectar a un ojo solo (retinoblastoma unilateral) o a ambos ojos (retinoblastoma bilateral). Se origina en la retina en desarrollo y la media de edad del diagnóstico es 2.5 años en el caso unilteral y 1 año en el caso bilateral. La mayoría de los caos (75 %) corresponden al caso unilateral, mientras que los 25 % restantes corresponden al caso bilateral.
El tumor del retinoblastoma se origina por una alteración (mutación) en las dos copias del gen RB1. Estas mutaciones pueden heredarse o pueden pasar por casualidad. Solo en un 10 % de los casos uno de los progenitores ha pasado una mutación en una de las copias del gen RB1 del paciente. En el resto de los casos, la mutación en el gen RB1 ha pasado por casualidad en el inicio del desarrollo de la niña o del niño. Estos dos tipos de retinoblastoma se llaman retinoblastoma heredado y la mutación está presente en todas o casi todas las células del cuerpo. En el caso del retinoblastoma no-heredado, también llamado retinoblastoma esporádico, las mutaciones del gen se dan de forma esporádica en una única célula de la retina. El 90 % de los casos corresponden a retinoblastoma esporádico», como nos explica La Fundación de la Nineta dels Ulls.
Desde Pelvikali queremos apoyar y aportar lo que esté en nuestra mano para ayudar a que se conozca e investigue esta enfermedad.